Chào mừng bạn đến với tbkc.edu.vn trong bài viết về Adalia rose là ai chúng tôi sẽ chia sẻ kinh nghiệm chuyên sâu của mình cung cấp kiến thức chuyên sâu dành cho bạn.
The Curious Case of Benjamin Button hay Mảnh đời kỳ lạ của Benjamin Button/ Dị nhân Benjamin là tên một bộ phim của đạo diễn David Fincher được phát hành vào cuối năm 2008, trong đó nhân vật chính, không ai khác chính là cậu bé Benjamin Button. Cậu bé này được sinh ra với vẻ ngoài lão hóa của một ông già, nhưng theo thời gian, càng lớn lên cậu bé này càng trẻ lại, nó đi ngược lại hoàn toàn quy luật sinh lão bệnh tử mà bất kỳ sinh vật nào trên Trái Đất cũng phải tuân theo. Nhưng có lẽ rất ít người biết được rằng câu chuyện của bộ phim này lại được lấy cảm hứng từ một căn bệnh hoàn toàn có thật: Hutchinson-Gilford progeria – Hội chứng Progeria.
Tuy nhiên nhân vật chính của chúng ta ngày hôm nay lại là Adalia Rose, đến từ Texas, cô bé được chẩn đoán mắc bệnh Hutchinson-Gilford progeria (Hội chứng Progeria), một tình trạng di truyền còn được gọi là bệnh Benjamin Button, khi mới được ba tháng tuổi. Theo báo cáo, tỉ lệ mắc bệnh này là 1/4.000.000 trẻ sơ sinh trên toàn thế giới. Y văn hiện nay mới chỉ ghi nhận ít hơn 500 trường hợp mắc Progeria trên toàn thế giới và người mắc thường có tuổi thọ trung bình là 13.
Một cô gái 15 tuổi mắc bệnh Benjamin Button ngoài đời thực và có hàng triệu người theo dõi trên YouTube đã qua đời ở tuổi 15.
Khi dần lớn lên, Adalia Rose cũng dần nổi tiếng trên mạng xã hội, thu hút 2,91 triệu người đăng ký trên YouTube và 379.000 người theo dõi Instagram. Tuy nhiên, đến ngày 13/1 vừa qua, gia đình của cô ấy đã phải thông báo với những người theo dõi rằng Adalia Rose đã qua đời vào hôm trước đó do tình trạng bệnh của mình ở tuổi 15.
Sau thông báo trên, hàng nghìn người hâm mộ đã gửi lời chia buồn tới gia đình của Adalia và cầu nguyện cho cô bé được yên nghỉ.
Mẹ của Adalia, Natalia Pallante cho biết các bác sĩ đã nhận thấy có điều gì đó không bình thường trong vòng 4 tuần đầu đời của cô bé. Lo ngại về việc Adalia thiếu “tăng trưởng”, bà mẹ đơn thân còn phát hiện “da trên bụng con thực sự thít quá chặt và trông khác lạ”. Hai tháng sau, Natalia bị sốc nặng nề khi nghe chẩn đoán thay đổi cuộc đời con gái.
Cũng vào khoảng thời gian này, Adalia bắt đầu rụng tóc, các mạch máu nhỏ xuất hiện nhiều hơn, da cô bé cũng mỏng đi nhiều. Những người mắc phải căn bệnh này còn có nguy cơ gia tăng bệnh lùn do có một gen protein bất thường.
Sau khi nổi lên như một hiện tượng mạng xã hội, Adalia bắt đầu quay thêm những đoạn hướng dẫn trang điểm, cover lại các bài hát và làm những video nhảy nhót hài hước. Bố của Adalia, Ryan nói rằng: “Chúng tôi có một siêu sao. Adalia rất nổi tiếng trên mạng xã hội, và khi chúng tôi ra ngoài, có rất nhiều người nhận ra. Tôi chẳng thấy có gì là sai khi mô tả Adalia là một diva, và tôi chính là một người hâm mộ cuồng nhiệt của con bé. Bất cứ điều gì Adalia muốn tôi đều sẽ làm cho con bé”.
Vào tháng 12 năm 2019, nhà thiết kế Michael Costello của Jennifer Lopez đã tặng ngôi sao YouTube hai chiếc váy đặc biệt nhân dịp sinh nhật lần thứ 13 của cô.
Một trong những chiếc váy là trang phục của Công chúa Jasmine trong bộ phim Aladdin, trong khi một chiếc khác lại có màu hồng, trông giống như thứ mà JLO sẽ mặc trên thảm đỏ.
Adalia đã thu hút truyền thông do tính cách sôi nổi hoạt bát của mình. Khi lần đầu tiên đăng tải clip lên kênh Youtube, cô bé đã nhận về hàng triệu lượt xem và theo dõi. Nhiều người nói rằng, Adalia đem đến cho họ một nguồn cảm hứng lớn và khiến họ cảm thấy yêu đời hơn. Rất nhiều những lời động viên chia sẻ được gửi đến Adalia mỗi ngày: “Em là một cô gái tuyệt vời, nhiều người trên thế giới đang theo dõi em mỗi ngày, vì vậy hãy sống thật vui nhé!”
